English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 62797/95867 (66%)
造訪人次 : 3728323      線上人數 : 785
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library & TKU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/handle/987654321/95022


    題名: 矽酮高分子之技術開發
    作者: 賴建志;陳幹男
    貢獻者: 淡江大學化學學系
    關鍵詞: 聚矽氧烷聚合物;GMA共聚物;團聯共聚物;高分子改質;Polysiloxane Polymer;Gma Perpolymer;Block Copolymer;Polymer Modification
    日期: 2003-01
    上傳時間: 2014-02-09 07:36:09 (UTC+8)
    摘要: 功能性環保型樹脂是利用脂肪族二異氰酸鹽IPDI(Isophorone diisocyanate)與聚醚二醇PPG-2000 (Polypropylene glycol-2000),內含DMPA(2,2-dimethylol propanic acid)和不同分子量矽酮改質多元胺進行聚合反應,製造含矽烷鏈結和異氰酸鹽(NCO)為末端基之PU預聚合物。此預聚物為含PU之矽酮高分子化合物。另一方面使用GMA共聚物(GMA copolymer)也可與矽酮高分子進行開環架橋反應,形成壓克力之矽酮高分子。進而比較各種不同添加量矽酮改質PU樹脂與壓克力樹脂之應用性質。藉由矽酮高分子的添加量,可以量測其物理性質及熱性質。利用矽酮高分子架橋後,對於高分子的改質及應用的探討。
    The block copolymers are prepared from a NCO-terminated polyurethane(PU) prepolymers with an amino-terminated polysiloxane oligomers in various ratios. The NCO-terminated PU has been prepared by an addition reaction of isophorone diisocyanate, polypropylene glycol-2000 and dimethylolpropanic acid (DMPA) and results in a PU prepolymer with 4.0% NCO content. The polysiloxane with amino end group is commercial available with Mn=7423. The AB copolymer is resulted from a coupling reaction of these two polymers. The incorporation carboxylic group of DMPA in PU prepolymers, which provides the hydrophilic group and this carboxylic group becoming a curing site for the resulting in an aqueous-based block copolymers. The performance properties of these cured block copolymers with various polysiloxane contents are evaluated.
    關聯: 第二十六屆高分子研討會論文集,4頁
    顯示於類別:[化學學系暨研究所] 會議論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    矽酮高分子之技術開發_英文摘要.docx摘要18KbMicrosoft Word105檢視/開啟
    矽酮高分子之技術開發_中文摘要.docx摘要16KbMicrosoft Word160檢視/開啟

    在機構典藏中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library & TKU Library IR teams. Copyright ©   - 回饋