利用D-(-)-Quinic Acid合成新穎的Azepane分子以及Amaryllidaceae類之生物鹼作為Glycosidase之抑制劑

淡江大學機構典藏 > 理學院 > 化學學系暨研究所 > 研究報告 > Item 987654321/5609

jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/handle/987654321/5609

题名:	利用D-(-)-Quinic Acid合成新穎的Azepane分子以及Amaryllidaceae類之生物鹼作為Glycosidase之抑制劑
其它题名:	Synthesis of New Azepanes and Alkaloids of Amaryllidaceae Group for Glycosidase Inhibitors from D-(-)-Quinic Acid
作者:	施增廉
贡献者:	淡江大學化學學系
关键词:	醣水解酵素;糖尿病;可變異性
日期:	2006
上传时间:	2009-03-16 12:25:35 (UTC+8)
摘要:	由於醣水解酵素(glycosidase)參與了人體多項代謝過程，因此會引起的疾病諸如：癌症，病毒感染(如AIDS)，以及糖尿病等。若能合成抑制glycosidase的藥物，便能治療以上疾病。而azasugar即屬於這類分子。所以，有機合成化學家對於這類含氮化合物之azasugar的合成充滿了興趣。早期研究較著重於五或六環azasugar之合成，但近年來對於azepane(七環之azasugar)的合成則更有興趣，以結構而言，azepanes分子較具可變異性(flexibility)，比較能夠調整其結構的形狀來嵌入酵素的活性中心。最近我們由D-(-)-quinic acid來合成了一系列之(3,4,6)-trihydroxyazepane分子，其中一個分子對於α-fucosidase及α-mannosidase有很好的抑制效果，其Ki值分別約為14及21mM，從文獻的報導而言這類分子並不多見，而該分子對於已發現之一系列(3,4,5,6)-tetrahydroxyazepane分子來說，對於某些酵素之抑制效果更佳。因此，我們仍舊將提出此三年度計畫，繼續這方面之研究，利用D-(-)-quinic acid為起始物，合成另外新的系列之azepane分子，進而測試其生物活性。除此之外，我們欲合成Amaryllidaceae 類具hydroxylated phenanthridones架構分子，合成的方法主要為Overmann重排及Heck反應，其中必須利用一很重要中間物，它也是來自D-(-)-quinic acid。我們的方法很簡單且步驟少(9~11步驟)，具多樣性，共可合成lycoricidine， dihydrolycoricidine，7-deoxypancratistatin， pancratistatin提供了合成方面另一種選擇。
显示于类别:	[化學學系暨研究所] 研究報告

文件中的档案:

没有与此文件相关的档案.

在機構典藏中所有的数据项都受到原著作权保护.

TAIR相关文章

数据加载中.....