DSpace collection: 學位論文

I.Quantum chemistry calculation of intermolecular interaction

title: I.Quantum chemistry calculation of intermolecular interaction abstract: 本論文包含了靜態的量子化學計算以及動態的量子動力學。第一章以氫鍵與鹵素鍵為系統，基於量子化學計算探討系統內的分子間作用力與質子轉移機制。第二章以雙量子態為模型探討在開放系統中密度矩陣隨時間的演化。在氫鍵系統中我們選擇醯胺分子對於其N-H…O=C型的氫鍵進行研究，在微擾理論MP2/aug-cc-pVDZ的計算下得到丙烯醯胺的單體以及雙體結構，其雙體結構因N-H…O=C氫鍵的影響在振動光譜上相較於單體會有紅移的現象。此外，我們也引用了密度泛函理論ωB97XD/aug-cc-pVDZ對於甲醯胺與甲酸的雙體及其混合物進行質子轉移的研究，在質子轉移的過程中位能曲面，質子受力，電通量變化都有著對應的關係。對於雙質子轉移的過渡態我們以symmetry adapted perturbation theory做了能量分類，顯示出雙質子轉移的活化能多半來自於電子交換能。對於鹵素鍵的系統我們選擇CF3Cl及CF3Br為路以式酸，搭配不同型態的路以式鹼(1孤對電子、2孤對電子、1孤對電子與未飽和鍵以及π鍵系統)形成雙體，在雙體的結構下探討取代效應、路以式鹼的形態對於分子間作用力的影響。此一研究顯示以CF3Cl及CF3Br為路以式酸的鹵素鍵系統在光譜上皆屬藍移型鹵素鍵，而傳統用於解釋鹵素鍵的σ模型在分子系統逐漸增大的狀況下必須加入其他因素做為微調(例如氫鍵)。另一方面，對於開放系統我們以馮•紐曼的量子主導方成式為基礎，對於布居量與干涉態做微擾的展開，傳統的干涉態皆將起始的相位設為零。此處我們探討不同的起始相位對於布居量與干涉態的影響。

蛋白質摺疊之理論研究：從實驗本質以及分子動力學模擬來探討現象模型的設計

title: 蛋白質摺疊之理論研究：從實驗本質以及分子動力學模擬來探討現象模型的設計 abstract: 一般來說在分析蛋白質摺疊的熱力學性質時，不同實驗方法會得到不一致的結果。例如使用不同的光譜方法( spectroscopy methods )以及示差掃描量熱法 ( differential scanning calorimetry, DSC )等來分析蛋白質摺疊的自由能。這是因為有些實驗探測的是蛋白質其局部( local )的性質，而有些實驗量測的是蛋白質整體 ( global )。這類與實驗探針( probe )選擇相關的議題，其理論基礎仍尚未建立。本論文的目的即是參照不同實驗方法的結果以期能理解各實驗方法的特性，並設計符合各實驗結果的現象模型。我的模型是從統計力學的觀點來解釋不同實驗方法所得到的結果。論文的第一部分先以雙態模型( two-state model )探討細胞色素( cytochrome c, Cyt c )其摺疊的熱力學性質( 例如自由能變化等 )，主要使用的實驗技術有UV-vis 吸收光譜( UV-vis absorption spectroscopy )、圓二色光譜( circular dichroism )、螢光光譜( fluorescence spectroscopy )以及示差量熱掃描儀( DSC )。結果顯示，由光譜方法分析的熱力學性質是屬於局部的，而由DSC 所量測到的是屬於蛋白質整體的性質。這與氫離子交換實驗( HX experiment )的結果一致。Englander 教授用HX 實驗發現了摺疊子( foldon )的存在，並用此觀念來解釋蛋白質局部以及整體的性質。我們根據此觀念提出了一個簡化的近似拉鍊模型( zipper-like model ) 以解釋Cyt c 摺疊的熱力學以及動力學性質。此外，我使用分子動力學模擬來觀察 Cyt c 其摺疊子的巨觀行為。我的結果支持 Cyt c 的摺疊機制遵循古典的蛋白質摺疊路徑。論文的第二部分探討一小段β-髮夾胜肽其摺疊的熱力學性質。我用微觀的方法來解釋β-髮夾胜肽與摺疊子的關係。我提出一個統計力學模型，主要是 Wako-Saitô-Muñoz-Eaton (WSME) 模型的修改版本。此修改後的模型特別強調局部摺疊熱力學性質的重要。我們發展了計算此模型配分函數 ( partition function ) 的方法，稱為 contact-pair treatment。此外，分子動力學模擬的結果亦支持我們在局部熱力學性質上的假設。這表示我們所提出的模型確實能提供摺疊子行為在統計力學上的基礎。這項研究或許能在詮釋蛋白質局部的熱力學行為以及蛋白質摺疊相關問題上有所幫助。

藉由毛細管電泳以及MALDI-TOF/MS質譜儀分析蛋白質被幾丁聚醣吸附脫附現象

title: 藉由毛細管電泳以及MALDI-TOF/MS質譜儀分析蛋白質被幾丁聚醣吸附脫附現象 abstract: 本研究是對蛋白質水解產物用不同DDA%幾丁聚醣(chitosan)進行吸附/脫附後樣品以毛細管電泳(CE)和MALDI-TOF質譜儀進行分析。脫附出的胜肽片段會藉由MALDI-TOF確認分子量。而在電泳圖剩餘的胜肽會藉由CE計算其面積%定義回收率。再來根據本實驗室之前的實驗結果，我們已經定出α-酪蛋白水解所得胜肽樣品在毛細管電泳圖譜中的析出順序。根據此CE圖譜，我們使用不同去乙醯化程度(degree of deacetylation,DDA)的幾丁聚醣進行吸附，因幾丁聚醣DDA%值的不同，其所含去乙醯基的比例不同，會與胜肽吸附能力有關，觀察吸附後殘留的胜肽，再用適當的脫附劑，進行脫附，觀察回收後樣品的回收率。在不同去乙醯化程度的結果中，我們觀察到在吸附時，磷酸根部分是全部被吸附，而脫附回收率在不同DDA%有不同的結果，DDA95%的回收率在60%以下，是三種DDA%脫附百分比最小的。另外，為了要在三種DDA%中求得最好的脫附效果，本研究將改變鹼性液的濃度(0.15%、1.5%、15%)、極性後(添加ACN/MeOH)，發現0.15%氨水的脫附百分比最差，而對於較低DDA%的chitosan，較高濃度的鹼液有較好的脫附效果，1.5%/15%氨水濃度對大部分的胜肽來說脫附百分比相似，但是親疏水性有些微不同，而改變極性對於DDA95%/DDA54%的脫附行為有提升效果但是對於DDA34%脫附回收沒有明顯幫助
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金屬超分子.腙基架橋萘啶之銀錯合物研究

title: 金屬超分子.腙基架橋萘啶之銀錯合物研究 abstract: 超分子結構的獲得，配位子的設計是重要的一步，而本篇研究目標定位於金屬簇螺旋( Cluster Helicate ) 超分子結構。要形成簇狀螺旋錯合物，配位子必須要能鍵結多個金屬離子，基於此，我們設計配位子是含有三個萘啶結構，並由柔軟且具配位能力的腙基連接組成。金屬離子則選用銀離子，因為銀離子的鍵結構形可調性高，可依不同類型配位子所提供的鍵結單元調整其鍵結形狀，且銀離子為過渡金屬，具有d 軌域含有未成對電子，使金屬簇螺旋超分子結構會產生豐富的物理及化學性質，在奈米系統上，更可以形成金屬線的特異表現。因此，設計可以鍵結多金屬離子的系統，使其形成有系統的金屬簇超分子錯合物。在本篇報告中合成了一個具腙基架橋的萘啶配位子，並與銀離子形成錯合物，利用1-D NMR、COSY、HMBC、HSQC等方法，成功的鑑定出配位子以及錯合物的結構。在UV-Vis吸收光譜中發現配位子與錯合物的π→π*有明顯位移，螢光波長在510 nm。且從UV-vis滴定光譜中，得到錯合物的自組裝過程為[L]、[ML]、[M2L]、[M3L]、[M3L2]、[M4L2]、[M5L2]、[M6L2]，並在ESI-MS質譜儀中確認[M6L2]的存在。此外利用電子吸收光譜酸鹼滴定，求得萘啶配位子之pKa為3.83。
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簡便合成之二苯并噻吩染料應用於太陽光及室內光源下之染料敏化電池

title: 簡便合成之二苯并噻吩染料應用於太陽光及室內光源下之染料敏化電池 abstract: 以二苯并噻吩 (DBTO) 為主結構的五個衍生物 (JK-1 ~ JK-5) 作為染料敏化電池 (DSCs) 之染料並應用於太陽光及室內光源下。 DBTO曾被應用於其它光電材料上，但至今尚未有人將它用於染料敏化電池。因此，在論文中成功地合成出以三種推電子基及兩種連接基組合成五個染料結構，且在合成步驟上，主結構為已知物，我們僅需藉由三個反應步驟即可得到最終產物，再經由光物理性質、電化學性質、理論計算等，探討染料分子的特性。最後，元件測試的部分，太陽光下染料JK-2之光電轉換效率為3.18%；在T5室內光下，染料JK-5具有16.09%之光電轉換效率，達到N719%之80%。
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The studies on α‐glucosidase and α‐amylase inhibitors from euonymus laxiflorus champ and paenibacillus sp. TKU042

title: The studies on α‐glucosidase and α‐amylase inhibitors from euonymus laxiflorus champ and paenibacillus sp. TKU042 abstract: 本研究將收集自越南得樂省之二十六種中草藥進行α-葡萄糖苷酶及α-澱粉酶抑制活性之分析。結果顯示大丁黃之甲醇萃取物具有最高抑制活性。自此大丁黃萃取物分離出十一種具抑制活性之化合物。其中三種(1，10，11)為新化合物，兩種為已知結構但新發現具有α-澱粉酶抑制活性之化合物(13，21)，以及已知之酚類化合物（2，9，16，17，18，19)。其中六種化合物（1，2，9， 13，16，17)具有與阿卡波糖這種糖尿病用藥不相上下之抑制活性。此外自台灣土壤所篩選超過六百株細菌當中，類芽孢桿菌 TKU042 具有最佳α - 葡萄糖苷酶抑制活性。此菌發酵營養液（nutrient broth）所得抑制活性高於阿卡波糖且具耐熱及酸鹼安定性，小鼠降血糖試驗結果亦經證實。這些結果顯示，大丁黃及類芽孢桿菌TKU042 發酵液具有應用於控制糖尿病及減肥之類保健食品之潛力。
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5,10-二苯基二苯並環戊二烯衍生物應用於染料敏化電池與鈣鈦礦電池

title: 5,10-二苯基二苯並環戊二烯衍生物應用於染料敏化電池與鈣鈦礦電池 abstract: 我們成功合成出以5,10-diphenyldibenzopentalene (DPI) 為共振主體，共六個DPI衍生物，分別應用於染料敏化電池 (dye-sensitized cells, DSCs) 與鈣鈦礦電池 (perovskite cells, PCs)。論文分為兩部分，第一部分是以DPI主體，連接推電子團之苯胺及拉電子團兼錨基之cyanoacrylic acid或carboxylic acid的染料分子，應用於DSCs，探討染料之光物理、電化學和理論計算，此外我們得知染料在TiO2上的吸附量會影響到電池的電壓與效率。第二部分是以DPI主體，連接推電子團之diphenylamine或carbazole的電洞傳輸材料，應用於PCs，量測材料之物理化學性質與晶體結構，由於材料結構平面性佳，影響元件製作之材料旋轉塗佈後，表面不均勻的現象，導致電池元件最高效率只達Spiro-OMeTAD效率的24%。關鍵字: 染料敏化電池;鈣鈦礦電池
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金奈米棒的熱穩定性探討

title: 金奈米棒的熱穩定性探討 abstract: 本論文主要探討金奈米棒的熱穩定性。金奈米棒會因為受熱而同時產生熔化與變形，金奈米棒的長寬比會影響其定域化表面電漿共振效應，所以在高溫下，金奈米棒的表面電漿共振吸收會發生改變。本論文採用單矽源、雙矽源在事先製備的金奈米棒表面包覆二氧化矽增強其熱穩定性；再透過水熱法進一步穩定外層二氧化矽結構，最後經由高溫爐進行高溫燒結，測試其熱穩定性，透過上述處理，可以很明顯地避免金奈米棒在高溫變形，使金奈米棒在熱穩定性被改善後，可以應用在輔助改善染料敏化太陽能電池光電轉換效率。
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Staphylococcus sp. TKU043 所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之研究

title: Staphylococcus sp. TKU043 所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之研究 abstract: α-葡萄糖苷酶抑制劑由於其在治療糖尿病中的重要用途而受到重視。雖然一些合成的 α-葡萄糖苷酶抑制劑已經可以使用很長時間，但是它們經常會引起各種的副作用。因此，本研究旨在找到一種安全，天然的 α-葡萄糖苷酶抑制劑來源。本實驗利用篩選自淡江大學校園之菌株Staphylococcus sp. TKU 043，發酵蝦頭殼粉生產α-葡萄糖苷酶抑制劑。於含1%蝦頭殼粉培養基培養 3 天，可得較佳α-葡萄糖苷酶抑制活性（1457U / mL）。所得發酵上清液經硫酸銨鹽沉澱、DEAE-Sepharose陰離子交換管柱層析、Sepharcryl-S200膠體管柱層析，進行α-葡萄糖苷酶抑制劑之部份純化。此抑制劑於50℃處理30 分鐘後活性僅存20％，在pH 3-7反應皆具100 %之抑制活性。　　依據研究結果顯示，TKU 043所生產之α-葡萄糖苷酶抑制劑為大分子化合物，推測此抑制劑可能為蛋白質類或是胜肽類化合物；利用酵素抑制動力學鑑定出此抑制劑為混合型(非競爭)抑制劑。
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以不對稱交叉分子結構形成寬廣溫度範圍室溫藍相液晶之研究

title: 以不對稱交叉分子結構形成寬廣溫度範圍室溫藍相液晶之研究 abstract: 本論文將會對所合成寬廣溫度的藍相液晶化合物進行設計、合成與液晶性質探討。藍相液晶應用於顯示器上會優於市面上的向列相液晶，其展現出短的應答時間、在顯示器暗態時為光學各相同性與不需要配相層等優勢。但已發表的藍相液晶之藍相只能維持在一個狹隘的溫度範圍 (約2 oC)，使得其難以使用在液晶顯示器上。為了獲得寬廣溫度範圍的藍相液晶，穩定雙扭轉柱體分子排列結構是必須的；而文獻報導雙光軸液晶預期可促使藍相穩定生成。另透過不對稱分子設計及環狀官能基團改變，藍相液晶生成溫度有機會進入室溫範圍以利於實際應用。因此將分子設計成不對稱交叉狀構形並引入掌性側鏈，成功誘導生成寬廣溫度藍相，利用偏光顯微鏡與粉末X光繞射證實其雙光軸性質。接著對側臂官能基團進行改變，使藍相液晶相溫度範圍趨近涵蓋室溫。
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金銀核殼型奈米長方體及雙三角錐的尺寸控制合成

title: 金銀核殼型奈米長方體及雙三角錐的尺寸控制合成 abstract: 本實驗以晶種介質成長法合成長寬比為2.5、4與5的三種金奈米棒(AuNRs660、AuNRs780與AuNRs870)，經由二次成長將三種金奈米棒變形(AuDBs660、AuDBs780與AuDBs870)，以化學還原法將銀還原其表面形成金銀核殼型奈米粒子並比較不同長寬比對銀殼大小、形狀、截角程度的影響。金奈米棒長寬比的差異性越大，長方體與雙三角錐生長之銀殼才有顯著差異。AuNRs與AuDBs生長銀殼後的UV-Vis吸收光譜之最大吸收峰波長會隨最長軸的增長而紅位移，而銀殼頂點若存在截角則會降低最長軸長度使吸收峰波長藍位移。室溫包銀以AuNRs870與AuDBs870測試CTAC濃度、鹼性添加劑添加量、AgNO3添加量、反應時間與反應溫度以最佳化反應條件。CTAC同時降低了反應時間與溫度，其氯離子可與銀離子形成AgCl改變銀離子的釋放速率以控制銀還原速率；鹼性添加劑可提高AA反應活性，能藉由鹼性添加劑的添加量間接調控銀離子還原速率；AgNO3添加量直接影響了銀殼包覆完整性與副產物之銀顆粒的數量；反應溫度則影響了截角程度與反應速率。
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含硼一級胺類及其衍生物之合成

title: 含硼一級胺類及其衍生物之合成 abstract: 本論文分為三個部分: 第一部分為含硼一級胺之合成條件的優化 (Scheme 1)。實驗的結果顯示，產率相近的情況下，我成功地減少了2天的反應時間。 Scheme 1.含硼一級胺化合物之合成由於含硼異腈化合物為高價值得合成材料 (Fig. 1)，因此，第二部分主要是利用含硼一級胺為起始物，合成出含硼異腈化合物 (Scheme 2)。並利用此化合物作為起始物，合成出其相關的含硼衍生物。 Fig. 1. 含硼異腈在有機合成上之應用 Scheme 2. 含硼異腈化合物之合成由於許多的藥物含有雜環的結構，因此，論文的第三部分為探討利用含硼異腈化合物來合成出一系列含硼雜環的化合物 (Scheme 3)。所得到的產率為86%-97% Scheme 3. 含硼四唑化合物之合成
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Bacillus cereus TKU044 所生產幾丁聚醣酶之純化及定性

title: Bacillus cereus TKU044 所生產幾丁聚醣酶之純化及定性 abstract: 　　Bacillus cereus TKU044 係篩選自花蓮土壤之幾丁聚醣酶生產菌，以含有1%烏賊軟骨粉、0.1% K2HPO4、0.05% MgSO4．7H2O之100 mL液態培養基，於37℃進行搖瓶 (150 rpm)培養2天後，可得較高幾丁聚醣酶活性 (2.66U/mL)。　　培養所得發酵上清液經硫酸銨沉澱、DEAE-Sepharose 及 Macro-Prep® DEAE Cartridge 陰離子交換層析等步驟，以285.9倍之純化度以及16%之回收率，純化出經 SDS-PAGE電泳測得分子量約為43 KDa 之一種幾丁聚醣酶。此幾丁聚醣酶的最適反應pH為7，pH安定性為6~7，最適反應溫度為40℃，而熱安定性則是低於50℃，其活性會受到Na+、Fe2+、Ba2+、Cu2+、Zn2+及EDTA所抑制。TKU044粗酵素液水解水溶性幾丁聚醣所得寡糖，具有抗氧化活性。
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I. 利用Passerini反應合成多重含硼化合物 II. 合成含螢光發光團之含硼化合物 III. 利用具掌性之含硼起始物來合成具掌性之含硼Ugi化合物

title: I. 利用Passerini反應合成多重含硼化合物 II. 合成含螢光發光團之含硼化合物 III. 利用具掌性之含硼起始物來合成具掌性之含硼Ugi化合物 abstract: I. 利用Passerini反應合成多重含硼化合物本研究為了開發出適用於硼中子捕獲治療 (Boron Neutron Capture Therapy, BNCT) 之藥物，因此利用Passerini反應合成出多重含硼酸α-Acyloxyl Amides化合物 (Scheme 1.)。所得的化合物將繼續由實驗室同學進行深入的結構與活性關係之探討。 II. 合成含螢光發光團之含硼化合物在BNCT的治療過程中，硼-10在細胞中的含量扮演著治療成功與否的決定因素。然而，硼化合物在細胞中之濃度的檢測通常需要昂貴的設備 (ICP-AES Mass) 和繁瑣的樣品預處理。日本大阪府立大學的Kirihata教授團隊為了解決這樣的難題發展出了一個螢光發光的分子 DAHMI (Scheme 2.) , ，此分子可與硼酸官能基螯合 (Scheme 3.) 而發出螢光，進而方便研究人員偵測硼酸藥物在細胞中的濃度。所以我的研究目的為利用此螢光基團，來偵測我所合成的硼酸衍生物在細胞中的分佈。 III. 利用具掌性之含硼起始物來合成具掌性之含硼Ugi化合物雖然Ugi多組成反應為一個極具效率的合成方法，然而其最大的缺點在於其產物皆不具光學活性 (racemic)，為了解決這個問題，本研究利用具有光學活性的(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol與含硼酸之一級氨起始物形成具有光學活性的起始物，進而希望可以誘導Ugi反應也形成具有光學活性的產物(Scheme 4.)，其結果將會於論文中探討。
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雙亞硝基鈷/鐵化合物與含氮雜環碳烯(NHCs)之化合物合成與鑑定，以及其與雙磷雙硫配位基之配位反應

title: 雙亞硝基鈷/鐵化合物與含氮雜環碳烯(NHCs)之化合物合成與鑑定，以及其與雙磷雙硫配位基之配位反應 abstract: 雙亞硝基鐵化合物 (DNICs) 在生物體之主要功能為傳遞與儲存一氧化氮，本論文乃透過置換中心金屬合成類似雙亞硝基鐵化合物的雙亞硝基鈷化合物，並以含氮異環碳烯 N-Heterocyclic Carbenes(NHCs) 為配位基合成一系列亞硝基鈷化合物，使用 [Fe(TPP)Cl] 做為一氧化氮 (NO) 捕捉劑對此測試了解釋放 NO之能力，並透過紅外線光譜儀及 X-ray 單晶繞射儀鑑定亞硝基鈷化合物結構。化合物 [(NO)Fe(N2S2)Fe(NO)2]+ 化合物 (N2S2=N,N’-bis(2-mercapt-oethyl)-1,4-diazacycloheptane) 在2014被發表，可當作還原質子 (H+) 產生氫氣 (H2) 的電催化劑，本篇論文以 meso-1,3Bis[(mercaptoethyl)phenylphosphino] propane (H2meppp) 做為配位基，目標是能合成出類似結構，且比較P與N做配位時，特性與穩定度的不同以求改良並藉由紅外線光譜探討其配位方式。
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2-和3-(2-苯並[b]硒吩並)吲哚的狄耳士 : 阿德爾反應探討及喹喔啉衍生物的光學性質

title: 2-和3-(2-苯並[b]硒吩並)吲哚的狄耳士 : 阿德爾反應探討及喹喔啉衍生物的光學性質 abstract: 吲哚衍生物 (AHACs) 在許多文獻中已經被報導具有許多生物活性，如抗菌、抗真菌和抗腫瘤活性等等；而硒為人體不可或缺的元素之一，缺乏硒會造成像是克山病、溪山症這類疾病。本論文利用金屬催化如Sonogashira反應、Glaser反應，合成吲哚旁接有(2-溴苯基)乙炔基的結構，再利用SNAr反應合環得到尚未報導過的結構2-和3-(2-苯並[b]硒吩並)吲哚。接著利用結構上的共軛雙烯位置與親二烯試劑如馬來醯亞胺、Diethyl Acetylenedicarboxylate 進行Diels–Alder反應，探討其反應性，並企圖合成出AHACs這類的仿天然物結構。喹喔啉衍生物在藥物上有許多生物活性，如治療HIV、抑制分枝桿菌等等，在材料上也有被拿來用作DSSCs的研究。本論文使用各類含醛基化合物，與丁二酮進行羥醛縮合反應，合成出一系列Cinnamils，接著將得到的Cinnamils與鄰苯二胺反應脫水後，形成喹喔啉衍生物。最後探討不同官能基對吸收與放射光譜的影響。
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(一)螢光生物標定的合成與藥物上應用 (二)抗C型肝炎sofosbuvir的合成與鑑定

title: (一)螢光生物標定的合成與藥物上應用 (二)抗C型肝炎sofosbuvir的合成與鑑定 abstract: 第一部分: 螢光生物標定是探討藥物在生物體內作用機制的方式之一。我們成功合成具有生物螢光標定的抗癌藥oxaliplatin及阿斯匹靈，並往後希望能夠找出其藥物有新的作用機制或治療效果。第二部分: Sofosbuvir是已經上市的專利藥，我們嘗試改善製程或是找出新晶型來避規專利，並合法製作並販賣。
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銅催化連續合環反應合成類白葉藤鹼及其衍生物

title: 銅催化連續合環反應合成類白葉藤鹼及其衍生物 abstract: 第一部分: 利用縮合反應以及氧化還原反應合成所需要的前驅物,接著以烏爾曼型態的反應方式合成出 6H-吲哚[2,3-b]喹及不同取代基的衍生物,並探討其反應的耐受性。第二部分: 將第一部分的產物- 6H-吲哚[2,3-b]喹進一步往後進行合成,合成類白葉藤鹼,總共四步驟全合成反應得到天然生物鹼,其在醫藥方面上具相當的應用性。
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螺旋型奈米碳管與含金屬之缺陷石墨烯系統的理論探討

title: 螺旋型奈米碳管與含金屬之缺陷石墨烯系統的理論探討 abstract: 本篇使用了密度泛函理論搭配不同的基底函數與計算軟體分別模擬計算了螺旋型奈米碳管與含金屬缺陷石墨烯系統，前者做結構與電子性質的分析；後者是以此系統針對常見溫室氣體做不同位向的氣體吸附，做為後續氣體偵測器之研究參考。螺旋型奈米碳管(n, m)的部分由邊界週期條件的模型下，計算出無限長度下(6, m)至(20, m)系列的螺旋型奈米碳管，其中(6, m)至(9, m)系列有一完整系列的結構與電子性質分析。從結果觀測到螺旋型奈米碳管會有三種不同鍵長分布，當隨著碳管管徑增加的時候，平均鍵長會逐漸縮短至符合共振鍵性質的長度，而所有鍵長分布的差異亦會漸漸縮小；另外電子性質的部分皆是符合緊束理論n-m=3N的規則。金屬缺陷石墨烯系統對常見氣體與溫室氣體(O2、O3、SO2、SO3、H2S、CO、CO2、N2O、CH4)做不同位向的氣體吸附。實驗結果發現此系統均吸附雙原子氣體，其中O2最佳，而三原子氣體中吸附O3、SO2為佳，多原子氣體以SO3為佳，所有氣體中唯有CH4是無吸附的現象。此外藉由電子性質的改變可以做為未來使用偵測氣體的依據，外接一電子裝置偵測其被吸附後的氣體Eg值改變量，作為判斷氣體有無吸附也是一個未來可行的方法。
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液晶生物檢測系統之探針改良

title: 液晶生物檢測系統之探針改良 abstract: 免疫分析法一直是在作疾病檢測時所使用最主要的方法，近年來，關於免液晶檢測系統在免疫分析上的研究越來越多，因為液晶檢測系統兼具便宜、容易操作以及方便判讀等優點。目前在所有液晶檢測系統中，液晶固體介面為最常運用在免疫分析上的一個系統，但是相較於其他的液晶檢測系統，液晶固體介面的操作較為繁瑣，且人為變因較大，所以本篇研究提出幾個改善液晶檢測系統在免疫分析上運用的方法，比如利用奈米金粒子放大訊號以改善偵測極限；利用毛細管取代傳統的液晶玻璃系統檢測法或是利用有機化學合成生物檢測用的探針，並將探針運用於液晶液體檢測系統等，將液晶型免疫分析法設計得更便利。
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以噻吩並異靛藍為主體的近紅外光染料在染料敏化電池上之應用

title: 以噻吩並異靛藍為主體的近紅外光染料在染料敏化電池上之應用 abstract: 　　以噻吩並異靛藍（TII）作為主結構合成出6個染料分子（Xin-1~6），並應用於染料敏化電池上。　　Xin-1~6使用同一種拉電子基團並與TiO2作嵌合，並分別接上不同的推電子基團，根據其光物理性質可看出Xin系列染料的吸收波長皆有涵蓋到近紅外光區，其中Xin-2的最大吸收波長最紅位移為716 nm，並可吸收到864 nm。　　而其應用在染料敏化電池的元件效率以Xin-4、Xin-5最高，在光強度AM1.5G下效率皆為0.34%，T5-600 lux照射下分別為0.33%、0.47%，而在LED-600 lux照射下為0.28%、0.38%。
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不同石墨烯奈米帶的尺寸效應、三角形扶手型石墨烯吸附銀離子及缺陷去吸附重金屬離子之電性研究

title: 不同石墨烯奈米帶的尺寸效應、三角形扶手型石墨烯吸附銀離子及缺陷去吸附重金屬離子之電性研究 abstract: 近年來石墨烯材料在電子材料應用上佔有十分重要的地位，因此尋求一個良好的理論計算方法來預測石墨烯材料其電子性質及應用極為重要。本篇以石墨烯為研究主軸，藉由理論計算提供資訊給實驗學者，打開石墨烯奈米帶的能隙，作為微電子材料的開關；另一方面，把三角扶手型缺陷石墨烯奈米帶當作新型吸附劑，來吸附重金屬離子。本研究分為三大部分，第一部分，不同尺寸與形狀的石墨烯的尺寸效應，其電子性質都會隨著碳數增加，其能隙降低。能隙的大小會隨著石墨烯奈米帶的形狀不同而有所差異。不同形狀石墨烯奈米帶進行外圍全取代時，當外圍氫原子數目相同，能隙與外圍雙鍵的數目成正比關係。當石墨烯分子結構彎曲，發現能隙也會有下降的趨勢。第二部分，銀離子吸附上三角形扶手型石墨烯奈米帶，可以使其半導體性質轉變成金屬性，並計算出B-site(碳-碳鍵)為最佳吸附位置。第三部分，是利用三角扶手型缺陷石墨烯奈米帶，進行內圍氮、氧原子的化學修飾，實驗結果發現中間空缺可有效的吸附Fe2+、Co2+、Ni2+、 Cu2+和Zn2+。
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細菌所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之研究

title: 細菌所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之研究 abstract: α-萄糖苷酶抑制劑 ( α-glucosidase inhibitors, aGIs )，為2型糖尿病的藥物，最主要是因為它能直接降低人體對碳水化合物的。本實驗利用Bacillus mycoides TKU040 與 Rhizobium sp. TKU041 共同培養發酵蝦頭殼粉(SHP)，以及 Paenibacillus macerans TKU029 發酵蟹殼粉(CSP)，生產α-葡萄糖苷酶抑制劑，實驗結果顯示出，推測此三種菌皆利用幾丁質做一個生物轉換，進而生成α-葡萄糖苷酶抑制劑。其中TKU040與TKU041所生成之抑制劑推測為醣類，IC50 = 5μg/mL ，抑制型態為混和型抑制劑(non-competitive-uncompetitive)。另外TKU029 發酵蟹殼粉的部分，發酵上清液中測得最高抑制劑活性為666 U/mL，以150mL 培養可得總活性為99900U。目前已從發酵上清液中分離出七個活性區段，後續將以HPLC繼續進行分離純化，並以NMR 進行結構鑑定。大多數的aGIs對肝臟造成負擔，並引起胃腸道困擾，因此新的aGIs的發展變得非常重要。本實驗利用Bacillus mycoides TKU040 and Rhizobium sp. TKU041共同培養以蝦頭殼作為唯一碳氮源生產aGIs。以50毫升的培養液培養(0.1% K2HPO4、0.05% MgSO4∙7H2O, pH 9.2)，內含1% 蝦頭殼粉，於 37 ºC 培養4天發酵上清液中可得到aGIs (143 U/mL)，上清液之半抑制濃度為3 mg/mL，在熱穩定性方面，可耐熱至60 ºC，30分鐘仍保有60 %的活性，在pH安定性方面，於pH11時可提高抑制活性至140 %。後續純化方面經由NMR及MALDI-TOF鑑定後，發現抑制劑結構可能為醣類化合物，抑制型態為混合型抑制劑，純化後之辦抑制濃度為5μg/mL。另一方面本實驗利用paenibacillus macerans TKU029以螃蟹殼作為唯一碳氮源，生產aGIs，以150毫升培養液(0.1% K2HPO4、0.05% MgSO4∙7H2O, pH 4)，內含2 %的螃蟹殼，於30 ºC 培養4天，可於發酵上清液中得到aGIs (99900 U/mL)，在熱穩定性方面，可耐熱至100 ºC，30分鐘仍保有99 % 的活性。後續純化方面經由Diaion gel及Silica gel，分離出7個活性區段，NMR進行結構鑑定。
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Mastoparan-B及其衍生物的結構參數與抗菌活性之關係

title: Mastoparan-B及其衍生物的結構參數與抗菌活性之關係 abstract: 抗菌胜肽擁有廣效的抗菌活性，像是對抗細菌、真菌及病毒等，其抗菌活性與結構參數擁有密切的關係。但是目前並無明確表示結構參數與抗菌活性之關係，因為當置換胺基酸時，不僅改變疏水性或電荷，可能也改變疏水力矩、極性角度和螺旋。所以本研究將MPB及其衍生物的結構參數與抗菌活性之關係進行統計歸納，探討彼此間的關係，另外設計MPB-W13，以改變疏水性為重點，增加胜肽尾端的疏水性，並期望能增加π-π interaction，使尾端更穩定，且增加抗菌活性。根據所進行的MPB-W13實驗之結果與MPB及其衍生物的結構參數與抗菌活性之關係，本研究驗證了以下幾點結構參數與抗菌活性之關係：（1）抗菌胜肽的疏水性大，抗菌效果較好，而N端與C端的疏水性也與抗菌活性有關係，當疏水性愈大，抗菌效果較佳，但是疏水性太大可能影響到抗菌胜肽聚集行為，導致長時間抗菌效果較差，（2）置換的胺基酸會影響抗菌胜肽的兩親性，其中發現兩親性的疏水區域愈大，抗菌效果愈好，而親水區域愈大，抗菌效果愈差。另外，從MPB-W13的最佳化結構中，我們發現到W9和W13的芳香環側鏈並未形成π-π interaction，但是MPB-W13的螺旋含量最高。可能由於W13與L14之間的疏水作用，影響螺旋結構的穩定，並可能進而導致抗菌活性受到影響。
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調控銀奈米粒子和奈米線在陽離子界面活性劑中的合成

title: 調控銀奈米粒子和奈米線在陽離子界面活性劑中的合成 abstract: 本實驗利用晶種成長法分別製備出長寬比為2.5和4的金奈米棒，之後利用還原劑使其形變為啞鈴型金奈米棒。以此兩種金奈米棒做為模板合成金銀核殼型奈米粒子，先在75℃的環境下加入硝酸銀，之後加入還原劑Ascorbic acid (AA)將硝酸銀還原於金奈米棒上合成金銀核殼型奈米粒子，能分別形成銀殼長寬比為1.45的長方體、長邊為~75 nm、短邊為~57 nm的雙三角錐，而且我們發現其長寬比較短的金奈米棒生長銀殼的時間比較短。若是把界面活性劑中Br-換成Cl-反應時間會更為縮短。另外藉由在Hexadecyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) 裡加入透明質酸 (Hyaluronic acid)之後加入還原劑AA將硝酸銀還原，則會生長成長度達數十微米的奈米銀線和奈米顆粒。但是當在溶液中加入其他金屬奈米粒子時，會抑制銀奈米線的形成。
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利用含硼酯異腈化合物合成ugi四組成反應衍生物(I) ; 合成含硼酯之甲基醯胺異腈衍生物(II) ; 合成含硼之甲基醯胺四氮唑衍生物(III)

title: 利用含硼酯異腈化合物合成ugi四組成反應衍生物(I) ; 合成含硼酯之甲基醯胺異腈衍生物(II) ; 合成含硼之甲基醯胺四氮唑衍生物(III) abstract: 利用含硼酯異腈化合物合成ugi四組成反應衍生物(I): 在傳統的藥物開發中，含硼分子顯少被列入考慮，近幾年在藥物合成上，不再侷限於一般天然物中含有的元素。硼，亦被使用在藥物合成中，近來研究發現含硼藥物分子對其所作用之生化目標具有高度選擇性與高度活性等優點，使許多研究單位逐漸積極投入含硼藥物之開發。本研究講述兩種合成含硼甲基醯胺化合物之合成方法( Scheme 1 )，並討論兩種方法之優缺比較，將上述的含硼甲基醯胺化合物成功合成出含硼酯異腈化合物 ( Scheme 2 )。並間接利用含硼異腈化合物進行Ugi-4CR反應( Scheme 3 )，嘗試成功合成出含單硼原子化合物。合成含硼酯之甲基醯胺異腈衍生物(II): 本研究目的在於開發適用於硼中子捕獲治療的藥物，鑒於硼中子捕獲治療的重要性並結合Ugi reaction的廣泛應用性，且成功合成出含硼之化合物 ( Scheme 4 )，期望能對癌症治療有進一步的發展。而後將所得之化合物進行一系列的藥物化學結構，找出作為後續藥物開發的領導藥物。此外，甲基醯胺官能基亦能轉成異腈結構( Scheme 5 )，提高分子多樣性及生物多樣性。合成含硼之甲基醯胺四氮唑衍生物 (III): 雜環化合物是一類具有藥理活性的小分子化合物，例如四氮唑衍生物可做為抗腫瘤、抗過敏活性，亦可減緩肝臟代謝率，進而增加生物利用度，根據上述所合成出的含硼酯之甲基醯胺異腈，可藉由TMS-N3轉換成含硼之甲基醯胺四氮唑衍生物( Scheme 6 )，提供一個新的含硼分子合成路徑，並且增加了異腈化合物的廣用性。
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Thienoisoindigo(TII)衍生物在D-A1-π-A2型染料敏化太陽能電池(DSSC)上之理論探討

title: Thienoisoindigo(TII)衍生物在D-A1-π-A2型染料敏化太陽能電池(DSSC)上之理論探討 abstract: 本論文主要是探討Thienoisoindigo（TII）衍生物在D-A1-π-A2型染料上的電子予體(D)以及電子受體(A2)這兩個效應對於染料敏化太陽能電池（DSSC）的影響。使用B3LYP/6-31G（d）方法計算分子的最佳結構、CAM-B3LYP/6-31G（d）方法計算分子的電子性質、TD/BHandHLYP/6-31G（d）計算分子的光學性質。更換八種不同的電子予體片段(D)連接在相同的-TII-T-CA片段上探討予體效應。實驗結果發現，隨著電子予體(D)的平面性越好、推電子能力越強能使整體分子的EHOMO值越上升、ΔGinj.上升、最大吸收波長紅位移、u_normal上升，我們選擇DPA分子當作良好的電子予體片段。接續使用DPA-TII-T-分子片段搭配九個不同的電子受體片段(A2)探討受體效應。實驗結果發現，當接上拉電子能力較強的的電子受體片段(A2)時能使整體分子的ELUMO值下降、最大吸收波長紅位移、RLHE上升、u_normal上升、分子半衰期下降、使分子趨向於ICT的表現。有效電荷激發(ECTE)，則需要考慮到錨錠基團(-COOH)和電子受體(A2)之間的平面性與電子受體(A2)本身的拉電子能力，最後選擇-CA子當作良好的電子受體(A2)候選人在這一系列的討論當中。最後結合電子予體效應與電子受體效應我們選擇DPA-TII-T-CA分子當作良好的候選人應用在染料敏化太陽能電池（DSSC）上。
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Bacillus mycoides TKU038所生產之幾丁聚醣酶之純化、定性與應用

title: Bacillus mycoides TKU038所生產之幾丁聚醣酶之純化、定性與應用 abstract: 本篇研究目的在工業和廢棄處理當中來生產新穎幾丁聚醣酶。將幾丁殼素之廢棄物轉換成生物活性幾丁寡醣 (COS) ，幾丁聚醣酶是最具有潛力的應用之一。幾丁聚醣酶生產菌株篩選於台灣土壤，以0.5%烏賊軟骨粉為唯一碳/氮源，經鑑定為Bacillus mycoides。酵素從培養上清液經管住層析等步驟分離。胞外幾丁聚醣酶純化倍率為130倍與活性回收率35 %，測得分子量約為48 kDa。純化之幾丁聚醣酶最適反應溫度為50 °C，pH為6、10，熱安定性為30-50 °C，pH安定性為4-10。幾丁聚醣酶活性受到Cu2+, Ba2+, Zn2+, Fe2+, Mn2+, EDTA 及PMSF所抑制，其Km 及 Vmax分別為0.098 mg/mL 及 1.336 U/mL。 HPLC及MALDI-TOF MS之組合結果分析，酵素水解水溶性幾丁聚醣所獲得之幾丁寡醣，其TKU038包括具有多種聚合度 (DP) ，範圍3-9。TKU038之發酵上清液與幾丁寡醣混合物具有DPPH·自由基清除活性。高聚合度之幾丁寡醣 DPPH·自由基清除活性較低聚合度之幾丁寡醣強。而幾丁寡醣也有抗發炎之活性與促進L. paracasei TKU010 及L. paracasei TKU012之生長。TKU038對於幾丁寡醣之生產在SPP廢棄處理與工業上有潛在的應用。
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新型反應途徑合成類白葉藤鹼

title: 新型反應途徑合成類白葉藤鹼 abstract: 第一部分: 以烏爾曼型態的反應方式合成出6H-吲哚[2, 3-b]喹啉及其不同取代基的衍生物。第二部分: 將第一部分的產物往後進行合成，並以總共四步驟的全合成得到類白葉藤鹼，為一種天然生物鹼，在醫藥方面上具相當的應用性。
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含雙亞硝基鐵/鈷錯合物的電化學 : 電催化產氫氣

title: 含雙亞硝基鐵/鈷錯合物的電化學 : 電催化產氫氣 abstract: 自然界中的鐵鐵氫化酶能夠可逆地催化氫氣的氧化和質子的還原反應，由於其高效的催化質子還原產氫活性，鐵鐵氫化酶活性中心的結構和功能模擬引起了生物無機化學家們極大的興趣。雙亞硝基鐵化合物(dinitrosyl iron complex，DNICs)，是傳遞一氧化碳分子的重要化合物。因此我們計畫合成Fe的有機金屬化合物，一個廉價高效的製氫催化劑，其中具有NHC當作配為基來穩定結構，同時具有non-innocent特性的NO配位基，並分別以2-(dimethylamino)benzenethiol與2-aminothiophenol兩不同配位基，紅外線光譜與循環伏安圖譜證實在所配位基的改變對鐵中心的影響不大，結構仍然很相似，在-1.4 V與-1.45 V有著相當好的氧化還原能力，但當氮端鹼性的提升能提高產氫的效率，化合物4較化合物3的電催化質子還原活性良好。
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用於金屬檢測的液晶液滴

title: 用於金屬檢測的液晶液滴 abstract: 我們開發液晶液滴用於即時檢測水溶液中金屬離子，在我們的研究中分為兩部分，在第一部分我們摻雜4''-(octyloxy)-[1, 1''-biphenyl]-4-carboxylic (8OBCA) 在5CB中，利用8OBCA作為兩性分子穩定液晶液滴。當加入含有金屬離子的溶液時，其組態會從radial轉變為bipolar，該液晶液滴可以用於檢測鎂、鈣、鎘、錳、鈷、鉛離子。在第二部分我們將摻雜物8OBCA改為對汞離子具有專一性的配基5-(pyridine-4-yl)-2-(5-(pyridin-4-yl)- thiophen-2-yl)thiazole (ZT)，在含有汞的溶液中ZT會與汞離子形成錯合物而導致組態從radial轉變為bipolar，藉由觀察此現象可以對汞進行專一性檢測且其偵測極限為25 μM，該系統也能在真實水樣中檢測汞離子。由於液晶液滴的變化可藉由肉眼判斷，因此該系統可作為一般民眾檢測水溶液中汞離子的方法。
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正子斷層掃描造影劑合成

title: 正子斷層掃描造影劑合成 abstract: 正子斷層掃描造影是一種核子醫學檢驗技術，目前正子斷層掃描造影可用於觀察細胞代謝、蛋白質的合成和神經傳遞功能，診斷腫瘤、心血管、神經與精神性疾病，並給予正確的治療方法。另外，為使正子斷層掃描造影成像更為精準，必須根據檢測部位給予相對的造影藥物，因此造影的藥物在開發及研究是此造影技術相當重要的環節。目前的腫瘤診斷幾乎都是先用正子斷層掃描造影來做初步的診斷。利用腫瘤細胞會大量吸收葡萄糖的特性，以氟-18標記的去氧葡萄糖來當做造影藥物，但由於正常細胞也會吸收葡萄糖，便會產生偽陰性或偽陽性的成像結果，造成判斷上的困難。血管生成是另一項腫瘤生長和轉移不可或缺的生物過程，藉此可以利用放射性藥物標記來更準確的診斷腫瘤的生長情形。整合素αvβ3受體存在於新生血管内皮细胞和多種腫瘤细胞表面，在血管生成中扮演著關鍵的角色，而精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，RGD）肽可以與整合素αvβ3結合，並具有專一性。因此，我們設計與合成非放射性藥物的4-nitrophenyl-2-fluoropropionate ( NFP )化合物來做為合成氟-18的4-nitrophenyl- 2-[18F]fluoropropionate化合物的測試，作為合成放射性RGD的前驅物。本論文中，第一部份利用亞硫醯氯來製備氯化醯氯，在與醇反應而得到目標產物。第二部分則是利用1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethyl-carbodiimide ( EDC )和N, N''-Dicyclohexylcarbodiimide ( DCC )進行酯化反應，而得到目標產物。
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Bacillus mycoides TKU039 發酵烏賊軟骨所生產幾丁聚醣酶之分離與定性

title: Bacillus mycoides TKU039 發酵烏賊軟骨所生產幾丁聚醣酶之分離與定性 abstract: 實驗菌株TKU039 係篩選自新北市林口山區紅土之幾丁聚醣酶生產菌，屬於格蘭氏陽性，蕈狀孢芽桿菌，經由16S rDNA 部分鹼基序列分析與NCBI/BLAST資料庫比對，得知此菌株最接近Bacillus 屬，經由API鑑定系統判定為Bacillus mycoides，鑑定率為88.5 %。以含有1%烏賊軟骨粉、0.1% K2HPO4、0.05% MgSO4 ·7H2O之150 mL液態培養基，於37°C中搖瓶(150 rpm)培養5天可得較高幾丁聚醣酶活性(0.65U)。依較佳培養條件培養所得之發酵液，經離心、硫酸銨沉澱、DEAE-Sepharose及Macro-Prep® DEAE Cartridge陰離子交換層析等步驟，純化度(61.7倍)以及活性回收率(4.2%)，純化後經SDS PAGE電泳測得分子量約為41 kDa之幾丁聚醣酶。此幾丁聚醣酶的最適反應pH為6、pH安定性為pH4~pH10 、最適反應溫度為50°C、於50°C以下皆具熱安定性。此幾丁聚醣酶水解WSC後之寡醣經過MALDI-TOF-MS分析得知其組成多為3~6醣，並以6醣含量最多。
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銅催化合環 : 合成菲啶姆溴鹽的方法

title: 銅催化合環 : 合成菲啶姆溴鹽的方法 abstract: 發展一簡便的方法合成天然物菲啶姆溴鹽化合物。利用鈴木-宮浦反應合成聯苯化合物，再使用聯苯化合物當作起始物經由銅催化合成出菲啶姆溴鹽。
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利用含硼醛類合成胜肽異腈硼酯(I)含硼胜肽四唑衍生物之合成(II)依照Ugi-Passerini反應順序合成含硼衍生物(III)

title: 利用含硼醛類合成胜肽異腈硼酯(I)含硼胜肽四唑衍生物之合成(II)依照Ugi-Passerini反應順序合成含硼衍生物(III) abstract: 利用含硼醛類合成胜肽異腈硼酯(I) 根據文獻報導，近年來已知上百種含有異腈官能基 (Isocyanide) 之天然物。而這些特殊的天然物在抗菌或抗腫瘤上具有顯著的特效。所以，異腈化合物之合成實為一值得探討的研究主題。本研究成功藉由Ugi多組成反應合成出含硼之甲醯胺，接著成功地將之脫水轉換為含硼之異腈化合物。含硼胜肽四唑衍生物之合成(II) 根據文獻指出，含四唑結構之化合物，具有相當顯著的生物活性。在藥物化學上，此結構可以取代羰基結構，在提供與羰基相同的化學鍵結作用力之外，此官能基之代謝穩定度亦遠優於羰基。因此，四唑化合物的合成值得深入探討。本研究成功藉由含硼異腈化合物進行合環，生成含硼之四唑化合物。依照Ugi-Passerini反應順序合成含硼衍生物(III) 根據文獻記載，許多天然物皆含有depsipeptide結構。因此本研究將合成包含此官能基之含硼化合物作為目標。首先，我先利用Ugi-3CR合成出具有甲醯胺官能基之含硼雙胜肽化合物，接著進行脫水反應，轉化為相對應之含硼異腈化合物。最後在使用Passerini-3CR合成出具備含硼之depsipeptide化合物。
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一氧化碳的錳金屬化合物與氮的碳烯雜環(NHCs)及磷配位基(PR3)的合成與鑑定

title: 一氧化碳的錳金屬化合物與氮的碳烯雜環(NHCs)及磷配位基(PR3)的合成與鑑定 abstract: 本論文主要在探討一氧化碳的錳金屬化合物，分別與氮的碳烯雜環(NHCs) 及磷配位基(PR3)的合成與鑑定，我們藉由合成不同配位基的一氧化碳錳金屬化合物MnBr(CO)4NHC (4) 與MnBr(CO)4PPh3 (5)，或者不同配位基數目的錳金屬化合物MnBr(CO)4PPh3 (5) 與MnBr(CO)4(PPh3)2 (6)，來瞭解這些化合物鍵長、鍵角的差異與特性，利用紅外線光譜儀以及X光單晶繞射儀來確認反應是否完全和解析結構。而我們也合成了其他錳金屬化合物MnBr2(PPh3)2 (8)，來與小分子氣體(例如：氧氣、一氧化氮)來形成化合物MnBr2(OPPh3)2 (9)、MnBr2(PPh3)2NO (10)，我們未來的目標希望在催化反應上使用含氮異環碳烯的錯化合物來取代磷配位基錯化合物，並且嘗試小分子的活化反應。
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五炔苯基苯二聚物液晶相之分子堆疊延伸性質研究探討

title: 五炔苯基苯二聚物液晶相之分子堆疊延伸性質研究探討 abstract: 本論文之液晶分子研究以五炔苯基苯的雙聚物為主體，化合物A至D已由實驗室成員合成，其中具烷氧鏈者易形成盤狀向列相，而具烷鏈者則易形成筒狀相。本文先純化化合物A至D並取得光譜數據，再另外合成具長烷鏈的化合物E，以比較液晶行為。
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雙亞硝基鈷化合物包含磷及硫的合成、性質與X-ray單晶結構鑑定

title: 雙亞硝基鈷化合物包含磷及硫的合成、性質與X-ray單晶結構鑑定 abstract: Dinitrosyl iron complexes (DNICs)近年來被廣泛的研究，它在生物體內儲存及傳遞一氧化氮的功能備受重視，為了解一氧化氮在不同金屬中的配位性及釋放能力，我們以鈷為金屬中心合成了一系列類似DNICs的化合物，並用[Fe(TPP)Cl]當作NO捕捉劑測試{Co(NO)}10和{Co(NO)2}10化合物的一氧化氮釋放能力，亞硝基鈷化合物的電子數我們利用Enemark-Feltham提出的{M(NO)x}n方法計算。鈷化合物的合成以(CO)3Co(NO)作為起始物，分別加入一、二倍的PPh3形成neutral {Co(NO)}10 (PPh3)(CO)2Co(NO) (1)和{Co(NO)2}10 (PPh3)2(CO)Co(NO) (2)，化合物2可以與NOBF4反應產生cationic {Co(NO)2}10 [(PPh3)2Co(NO)2][BF4] (3)，而化合物3能加入一或二倍的NaSPh形成neutral {Co(NO)2}10 (PPh3)(SPh)Co(NO)2 (4)和anionic {Co(NO)2}10 [(SPh)2Co(NO)2][PPh4] (5)，最後化合物5我們利用HBF4進行質子化產生三聚體的{Co(NO)2}10 [Co3(NO)6(μ-SPh)3] (6)。亞硝基鈷化合物的鑑定主要是藉由紅外線光譜儀及X-ray單晶繞射儀進行。
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Paenibacillus sp. TKU037所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑和抗菌物質之研究

title: Paenibacillus sp. TKU037所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑和抗菌物質之研究 abstract: 菌株TKU037係篩選自淡水土壤，液態發酵NB (Nutrient Broth) 能生產α-葡萄糖苷酶抑制劑和抗菌物質，經鑑定係屬類芽胞桿菌（Paenibacillus sp.）之一株細菌。本研究探討Paenibacillus sp. TKU037生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之較適條件，以及所生產α-葡萄糖苷酶抑制劑之pH值與熱安定性，並且分離出具α-葡萄糖苷酶抑制活性之一化合物1-methylhydantoin。
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鈴木耦合反應在合成石蒜科生物鹼之應用

title: 鈴木耦合反應在合成石蒜科生物鹼之應用 abstract: 第一部分：利用鈴木耦合反應合成含有不同官能基的2''-溴聯苯-2-甲醛，可利用此化合物進一步應用於合成各種含有溴化菲啶鹽骨架的石蒜科生物鹼上。第二部分：石蒜科生物鹼的全合成，鈴木耦合反應是合成出Galanthindole, Lycosinine A和Lycosinine B的關鍵步驟，另外也發現N-Methylcrinasiadine的另一種合成路徑。
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